تعارف
عالمی ادویہ سازی کی صنعت کی مسلسل ترقی کے تناظر میں، دواؤں کی حفاظت اور پیداوار کی کارکردگی مختلف ادویہ ساز کمپنیوں کے بنیادی اہداف بن گئے ہیں۔ حالیہ برسوں میں، "گڈ مینوفیکچرنگ پریکٹس فار ڈرگز" (2010 ورژن GMP) کے ضوابط کے ضمیمہ کی بتدریج اپ ڈیٹ اور بہتری کے ساتھ، ملک کی نگرانی اور فارماسیوٹیکل انڈسٹری کے لیے تقاضے تیزی سے سخت ہو گئے ہیں۔
ان چیلنجوں کے پیش نظر، کنان ٹیکنالوجی اب تصدیقی دستاویزات فراہم کرنے میں صارفین کی مدد کرنے سے مطمئن نہیں ہے۔ اب یہ ڈیوائس انسٹالیشن سے لے کر پرفارمنس کوالیفکیشن (PQ) تک مکمل پراسیس کی تصدیق فراہم کر سکتا ہے، جس میں سروس کے جامع اپ گریڈز شامل ہیں۔
تصدیق کریں۔ ایسسروس سیگدھے
تیانجن میں ایک فارماسیوٹیکل کمپنی کو مثال کے طور پر لیتے ہوئے، گاہک نے نئے سوراخ والے ڈرم اور پوسٹ بن بلینڈر کے ساتھ ایک کوٹر خریدا ہے، اور کنان ٹیکنالوجی ڈیزائن، پروڈکشن، انسٹالیشن، کمیشننگ، ٹیسٹنگ اور تصدیق کے کام کے لیے ذمہ دار ہے۔
ورکشاپ میں آلات کے پہنچنے کے بعد، دونوں فریق مشترکہ طور پر تصدیقی منصوبے کا تعین کرتے ہیں اور آلات کی تصدیق کرتے ہیں۔
▲ آلات ڈسپلے ڈایاگرام
کنان تصدیقی خدمت کا عمل
▲ تصدیقی سروس فلو چارٹ
فلو چارٹ کے مطابق، کنان ٹیکنالوجی صارفین کو درج ذیل تصدیقی خدمات فراہم کرتی ہے:
مرحلہ 1: صارف کی ضرورتs یو آر ایس
کنان ٹیکنالوجی نے صارفین کے ساتھ گہرائی سے بات چیت کی ہے تاکہ اس بات کو یقینی بنایا جا سکے کہ آلات کی توثیق کا منصوبہ، عمل درآمد، رپورٹنگ، اصلاح، اور انحراف سے نمٹنے سے GMP کی ضروریات پوری ہو سکیں۔ آلات کی توثیق کرنے والے انجینئر، اپنے تجربے کی بنیاد پر، توثیق کا کام مقررہ وقت کے اندر اور معیار کے ساتھ مکمل کرتے ہیں، اور انحرافات یا تبدیلیوں کو فوری طور پر فالو اپ اور ہینڈل کرتے ہیں۔
فیز 2: سسٹم رسک اسیسمنٹ RA
▲ پروجیکٹ کی معلومات کا خاکہ
مرحلہ 3: تصدیق/تصدیق کی سرگرمیاں
آلات کی توثیق کا لائف سائیکل بنیادی طور پر 2023 GMP-API "سہولت اور آلات کی تصدیق" میں تجویز کردہ آلات کی توثیق کے عمل کو اپناتا ہے، جو درج ذیل مراحل کا احاطہ کرتا ہے:
تصدیقی نتائج
▲ دستاویز ڈایاگرام کی تصدیق کریں۔
کنان ٹیکنالوجی: ایک قابل اعتماد تصدیقی خدمت فراہم کنندہ
کنان ٹیکنالوجی کے ریگولیٹری ماہرین کے پاس وسیع تجربہ ہے اور انہوں نے چین میں متعدد فارماسیوٹیکل کلائنٹس کے لیے آلات کی توثیق اور CSV کی توثیق مکمل کر لی ہے۔ وہ فارماسیوٹیکل آلات کی کارکردگی اور بھروسے کو بڑھانے کے لیے موثر تعمیل مشاورت اور توثیق کی خدمات فراہم کر سکتے ہیں، اس کی تعمیل اور فارماسیوٹیکل ماحول میں موثر آپریشن کو یقینی بناتے ہوئے
اس سے پہلے کہ کوئی بھی دوا مریض تک پہنچتی ہے، یہ لیبارٹری میں شروع ہو جاتی ہے۔ یہیں پر فارمولوں کی جانچ کی جاتی ہے، بیچوں کی جانچ پڑتال کی جاتی ہے، اور معیار کی تصدیق یا سوال کیا جاتا ہے۔ اس کام کو صحیح طریقے سے کرنے کے لیے، لیبز کا انحصار صحیح آلات پر ہوتا ہے — ایسے ٹولز جو نہ صرف کام مکمل کرتے ہیں، بلکہ اسے درستگی کے ساتھ کرتے ہیں۔ اگر آپ دوڑنے کے ذمہ دار ہیں یا […]
بلیسٹر پیکیجنگ فارما میں ہر جگہ ہے — گولیوں سے لے کر کیپسول تک نمونے کے پیک تک۔ یہ مصنوعات کی حفاظت کرتا ہے، شیلف زندگی کو بڑھاتا ہے، اور مریض کی حفاظت کو بہتر بناتا ہے۔ لیکن مینوفیکچررز کے لیے، یہ صرف پیکیجنگ سے زیادہ ہے — یہ ایک ایسا نظام ہے جو رفتار، درستگی اور تعمیل کے ارد گرد بنایا گیا ہے۔ اگر آپ فارما مینوفیکچرنگ یا پیکیجنگ پروکیورمنٹ میں ہیں، تو یہاں آپ کو چھالے کے بارے میں جاننے کی ضرورت ہے […]
اگر آپ فیصلہ کر رہے ہیں کہ فارماسیوٹیکل یا سپلیمنٹ پروڈکٹ کو کیسے ڈیلیور کیا جائے، تو آپ جو فارمیٹ منتخب کرتے ہیں — مائع جیل یا گولیاں — اس کی شکل اس سے کہیں زیادہ ہو گی کہ یہ کیسا لگتا ہے۔ یہ اس بات پر اثر انداز ہوتا ہے کہ پروڈکٹ کیسے بنتی ہے، یہ کتنی تیزی سے جذب ہوتی ہے، آپ کو کس قسم کے سامان کی ضرورت ہوگی، اور آخری صارف اس کا تجربہ کیسے کرتا ہے۔ کچھ ایکٹیوٹس بہتر کام کرتے ہیں […]
+86-577-67378828
canaan@chinacanaan.com