産業オートメーションにおけるSCADAとPLCの役割を理解する

カナンの最新のブログニュースをご覧ください
ブログ - 産業オートメーションにおけるSCADAとPLCの役割を理解する
カナン

今日では、自動化技術への投資を怠ることは、業界にとって死活問題です。製薬業界をはじめ、多くの企業が自動化を導入しているのに、なぜあなたも導入しないのでしょうか? 

この技術について理解すべき最も重要な概念の2つは、特に 医薬品監視制御データ収集システム(SCADA)とプログラマブルロジックコントローラ(PLC)は、それぞれ異なるコンピュータシステムです。SCADAは産業プロセスを監視し、PLCシステムは制御を目的としています。

Canaan によるこのディスカッションでは、次の点について取り上げ、SCADA と PLC について詳しく説明します。

– SCADAとは何ですか?

– PLCはどうですか?

– SCADAとPLCの自動化の役割

– カナンテクノロジー

SCADAとその役割について

監視制御・データ収集ソフトウェアは、施設の状態を把握するために使用されます。このソフトウェアを活用することで、工場を適切に管理できます。 

SCADA の開発者は、工場とそのプロセスを視覚化し、その状態をよりシンプルかつ目的に沿った方法で表示します。 

多くの産業プロセスはSCADAソフトウェアに依存しています。SCADAソフトウェアはリアルタイムの情報を提供することで、効率的で信頼性が高く安全な産業プロセスとオペレーションを実現します。 

このソフトウェアを使用すると、膨大な量のデータを保存できます。また、さまざまなセンサーに接続して遠隔プロセス監視を行うこともできます。 

SCADAアプリケーションは、産業プロセスにおける人的制御や介入が限られている場合に有効です。例えば、医薬品業界の自動化では、医薬品の包装など、重要なプロセスにおいて人的介入が限られています。 

いくつかの産業がSCADAに投資しており、その市場は 1兆4兆2660億に達すると予測 2032年までに。

PLC についてはどうですか? その責任は何ですか?

プログラマブルロジックコントローラとは、産業プロセス、特に機器に関わるプロセスの制御と自動化に利用されるコンピュータシステムを指します。プログラマブルロジックコントローラは、事前に定められた一連のルールに基づいてプロセスを制御します。 

PLCは、生産プロセスの効率、精度、一貫性を向上させるために導入されます。前者は人手を代替しますが、PLCは人手の必要性を軽減します。 

例えば、錠剤製造においては、PLCは造粒・混合、コーティング、包装、環境モニタリングなど、様々な分野で活用されています。造粒・混合工程では、PLCはコーティング工程における噴霧速度、温度、ドラムの回転を制御し、精度を確保します。

さらに優れているのは、モーター速度と方向の制御、アラームと警告システムの起動、液体とガスの流量制御など、より広範囲のタスクを実行するようにプログラムできることです。 

PLCは信頼性が高く、長時間連続運転が可能なことから、最も過酷な環境にも適しています。必要に応じて、様々なタスクを実行したり、様々な入力に応答したりするようにカスタマイズしたり、プログラムしたりできます。まさに適応性と柔軟性に優れています。

SCADAとPLCによる自動化

この講演を終える前に、これらのテクノロジーの利点についても学ぶ必要があります。

  • 効率性の向上SCADA と PLC を使用した製薬業界の自動化により、機械が高精度に動作できるようになり、人手の必要性が減るため、生産性が向上します。
  • 精度の向上SCADA はリアルタイムの監視を提供し、PLC はタスクが正確に実行されることを保証します。
  • 安全性の向上: 自動化により、人間が危険な環境にさらされる可能性が最小限に抑えられます。
  • 柔軟性の向上これらのテクノロジーにより、システムは新しいタスクに簡単に適応できます。
  • コスト削減: 労働力と生産コストを削減して利益を増やします。

カナンテクノロジー

カナンでは、当社が製造するすべての医薬品機器が細部にまでこだわった研究、開発、製造の成果であることを保証しています。 

中央および地方のエンジニアリングに加えて 研究センターまた、当社はお客様の業界に最善のものだけを保証するハイテク企業と研究機関も有しています。そのため、当社は製薬、ヘルスケア、食品業界など、さまざまな業界に最適なソリューションを提供することができます。 今、あなたに何が待ち受けているのかを見つけてください。

関連記事
2026年8月28日
カナン
Pharmaにおける連続生産:GMP準拠、バッチ生産 vs 連続生産、および業界トレンド

クイックアンサー 連続生産 製薬システムは、混合、造粒、圧縮を1つの途切れのないラインに統合し、21 CFR Part 11の下でGMP準拠を満たします。これらのラインはインラインでリアルタイムの品質監視を行い、通常は1時間あたり5〜40 kgを処理します。Canaanの統合製薬連続生産ラインは、これらの基準を満たすように構築されており、[…]

続きを読む
2026年8月26日
カナン
製薬製造におけるクリーニングバリデーションとは何ですか?

クイックアンサー 製薬製造における洗浄バリデーションとは、装置が毎回一定の残留物基準を満たしていることを文書化された証明です。バリデーションされた洗浄は、固定された時間、温度、圧力のパラメータの下で、予備すすぎ、洗剤洗浄、すすぎ、乾燥の段階を実行します。CanaanのQDシリーズ洗浄ステーションは、自動洗浄と乾燥を1つの制御されたサイクルで組み合わせ、主要なプロセス [...]

続きを読む
2026年8月24日
カナン
CIPシステム(定置洗浄システム):製薬製造における仕組み

クイックアンサー CIPシステムは、コーティング機や流動層乾燥機などの固定された製薬機器を、分解せずにシステム内を水と洗浄液を循環させることによって洗浄します。プログラムされた圧力、温度、サイクル時間は、各洗浄実行の一貫性を保つのに役立ちます。Canaanは、固定機器には組み込みCIPを使用し、ビンやIBCにはQDシリーズ洗浄ステーションを使用しています。 [...]

続きを読む