Canaan hộ tống sản xuất an toàn API từ nguồn

Tìm tin tức Blog mới nhất từ Canaan
Blog - Canaan hộ tống sản xuất an toàn API từ nguồn
Ca-na-an

Quá trình sản xuất API rất phức tạp, có tính dễ cháy, nổ và độc hại. Các mối nguy hiểm chủ yếu bao gồm các khía cạnh sau:

1. Mặt vật chất

Vật liệu sử dụng trong sản xuất chủ yếu là chất dễ cháy nổ, vật liệu rò rỉ hoặc kém chất lượng có thể gây ra tai nạn nổ.

2. Các vấn đề về thiết kế và sản xuất thiết bị

  • Thiết kế không hợp lý và sắp xếp mối hàn không đúng cách có thể gây ra hiện tượng tập trung ứng suất và việc lựa chọn thiết bị điện có thể không tính đến vấn đề chống cháy nổ;
  • Việc kiểm soát không đầy đủ quá trình sản xuất đã dẫn đến chất lượng thiết bị không đáp ứng được yêu cầu sử dụng của các công ty dược phẩm;
  • Lỗi lựa chọn vật liệu thiết bị, ăn mòn nghiêm trọng, độ dày thành cục bộ giảm hoặc giòn, độ bền giảm hoặc thiếu phụ kiện an toàn, v.v.;
  • Vi phạm các quy định có liên quan như thiết kế bình chịu áp lực.

3. Các vấn đề thiết kế bố cục không hợp lý

Thiết kế phân bổ khu vực chức năng, bố trí khu vực chống cháy nổ, thiết kế HVAC, bố trí thiết bị, v.v. trong nhà máy không hợp lý đều có thể dẫn đến xảy ra tai nạn nổ trong quá trình sản xuất.

4. Hoạt động sản xuất không tuân thủ các tiêu chuẩn

Nhân viên vận hành không vận hành theo đúng quy trình vận hành, không phát hiện kịp thời những thay đổi trong thông số quy trình thiết bị trong quá trình vận hành thiết bị như liều lượng chất xúc tác quá mức hoặc tốc độ cấp liệu quá nhanh; theo đuổi sản xuất một cách mù quáng, thiết bị quá áp, vận hành quá tải, v.v.

Canaan Technology hiểu và nắm bắt được những vấn đề chung của các doanh nghiệp sản xuất nguyên liệu thô trong việc thiết kế và triển khai các dự án kỹ thuật nguyên liệu thô, đồng thời kết hợp để cải tiến và tối ưu hóa công nghệ, áp dụng cho mọi dự án kỹ thuật nguyên liệu thô mà chúng tôi phục vụ.

Các biện pháp an toàn của Canaan Technology đối với các dự án kỹ thuật nguyên liệu thô, bắt đầu từ khâu thiết kế, chủ yếu được phản ánh ở các khía cạnh sau:

1. Đảm bảo an ninh từ thiết kế quy trình

Quy trình sản xuất hoạt chất dược phẩm có yêu cầu cao về vật liệu đường ống, đường kính ống, phương pháp kết nối, loại phụ kiện van, điểm cài đặt van, v.v. Khi thiết kế, cần cân nhắc đầy đủ đến các loại phụ kiện an toàn, thông số cài đặt, cài đặt và hệ thống đường ống (vật liệu xử lý và hệ thống đường ống nước thải và khí thải) của phụ kiện van.

2. Đảm bảo an toàn từ tính hợp lý của bố trí quy trình nhà máy

Trong thiết kế bố trí quy trình, tối ưu hóa cấu hình bố trí thiết bị, phân bổ khu vực chức năng, phân bổ khu vực chống nổ, khu vực hướng giảm áp, không gian vận hành và bảo trì, tuyến đường thoát hiểm.

3. Đảm bảo an toàn trong thiết kế và lựa chọn thiết bị

Trong quá trình thiết kế, lựa chọn và chế tạo thiết bị, cần chú ý theo dõi các thông số làm việc và chế tạo của thiết bị, đặc biệt là việc lựa chọn và tối ưu hóa cấu hình thiết bị và các linh kiện chính.

4. Dự án áp dụng thiết kế ba chiều để đảm bảo an toàn

Kỹ thuật dự án sử dụng thiết kế 3D trực quan và lắp đặt mô phỏng để hiệu chỉnh và tối ưu hóa hệ thống đường ống và bố trí quy trình, đồng thời xác minh tính an toàn và độ tin cậy của dự án.

5. Tối ưu hóa thiết kế điều khiển tự động hóa điện để đảm bảo an toàn

Thiết kế tự kiểm soát hợp lý và tối ưu có thể đảm bảo an toàn cho dự án tốt hơn, bao gồm cảnh báo quy trình dự án, hệ thống tự kiểm soát, hệ thống giám sát trực tuyến hàm lượng nước thải và khí thải, cũng như hệ thống tự kiểm soát CIP/SIP.

6. Đảm bảo an toàn theo quan điểm của các quy định và yêu cầu về môi trường

Về mặt an toàn, phương pháp oxy hóa xúc tác và các phương pháp khác được sử dụng để xử lý khí thải nhằm đáp ứng các yêu cầu về môi trường.

Là một doanh nghiệp thiết bị dược phẩm có trách nhiệm xã hội, Canaan Technology tuân thủ khái niệm “tập trung vào an toàn và chất lượng ngay từ nguồn thiết kế”, cung cấp các biện pháp an toàn và đáng tin cậy cho kỹ thuật nguyên liệu thô của khách hàng ở nhiều khía cạnh như cung cấp nguyên liệu thô, kiểm soát quy trình, kiểm soát chất lượng, lắp đặt và vận hành, xây dựng đường ống và nghiệm thu, đồng thời bảo vệ an toàn sản xuất cho mọi khách hàng.

BÀI VIẾT LIÊN QUAN
Tháng 4 30.2025
Ca-na-an
Phòng thí nghiệm dược phẩm sử dụng thiết bị gì?

Trước khi bất kỳ loại thuốc nào đến tay bệnh nhân, nó bắt đầu trong phòng thí nghiệm. Đó là nơi các công thức được thử nghiệm, các lô được kiểm tra và chất lượng được xác nhận hoặc nghi ngờ. Để thực hiện đúng công việc đó, các phòng thí nghiệm phụ thuộc vào thiết bị phù hợp—các công cụ không chỉ hoàn thành công việc mà còn thực hiện một cách chính xác. Nếu bạn chịu trách nhiệm điều hành hoặc […]

Đọc thêm
Tháng 4 30.2025
Ca-na-an
Đóng gói vỉ: Phương pháp, thành phần và lợi thế

Bao bì vỉ có ở khắp mọi nơi trong ngành dược phẩm—từ viên nén đến viên nang đến gói mẫu. Nó bảo vệ sản phẩm, kéo dài thời hạn sử dụng và cải thiện sự an toàn cho bệnh nhân. Nhưng đối với các nhà sản xuất, nó không chỉ là bao bì—mà là một hệ thống được xây dựng xung quanh tốc độ, độ chính xác và sự tuân thủ. Nếu bạn đang sản xuất dược phẩm hoặc mua sắm bao bì, đây là những điều bạn cần biết về vỉ […]

Đọc thêm
Tháng 4 30.2025
Ca-na-an
Viên nang mềm so với viên nén: Sự khác biệt chính bạn nên biết

Nếu bạn đang quyết định cách cung cấp một sản phẩm dược phẩm hoặc thực phẩm bổ sung, định dạng bạn chọn—gel lỏng hoặc viên nén—sẽ định hình nhiều thứ hơn là vẻ ngoài của nó. Nó ảnh hưởng đến cách sản xuất sản phẩm, tốc độ hấp thụ, loại thiết bị bạn cần và cách người dùng cuối trải nghiệm sản phẩm. Một số hoạt chất hoạt động tốt hơn trong […]

Đọc thêm

Liên hệ ngay