Wraz z szybkim rozwojem technologii i nadejściem ery Przemysłu 4.0, inteligentna transformacja stała się nieuniknionym trendem w rozwoju różnych branż. W przemyśle farmaceutycznym, zwłaszcza w dziedzinie dawkowania stałego, planowanie i budowa inteligentnych fabryk jest nie tylko kluczem do poprawy wydajności produkcji i zapewnienia jakości leków, ale także ważną siłą napędową promującą transformację i modernizację przemysłu produkcji farmaceutycznej. Canaan Technology koncentruje się na rynku i wprowadza kompleksowe rozwiązanie dla inteligentnych fabryk dawkowania stałego, mając na celu pomoc klientom w osiągnięciu cyfrowych ulepszeń.
Status branży Proces produkcji stałych dawek obejmuje wiele etapów, takich jak przetwarzanie surowców, granulacja, suszenie, mieszanie, prasowanie tabletek, powlekanie, napełnianie kapsułek, pakowanie itp. Tradycyjny tryb produkcji w dużym stopniu opiera się na obsłudze ręcznej i empirycznej ocenie, przy niskiej wydajności, łatwym wprowadzaniu zanieczyszczeń i błędów oraz trudnościach w spełnianiu wydajnych, elastycznych i zgodnych z przepisami potrzeb produkcyjnych i wymogów regulacyjnych.
1. Budowa platformy cyfrowej
Dzięki integracji grupowego ERP, SCADA (Supervisory Control and Data Acquisition), MES (Manufacturing Execution System), EQMS (Equipment Management System), QMS (Quality Management System) i innych aplikacji możliwe jest zarządzanie pełnym cyklem życia, co gwarantuje dokładność i identyfikowalność danych.
2.Zastosowanie technologii automatyzacji i robotyki
Zautomatyzowany sprzęt i roboty są wprowadzane do kluczowych procesów, takich jak przetwarzanie surowców, ważenie i dozowanie, granulacja i prasowanie tabletek. W połączeniu z systemami ważenia i podawania oraz technologią analizy procesu PAT, interwencja człowieka jest ograniczona, aby osiągnąć mniejszą interwencję człowieka i ciągłą produkcję.
3. Inteligentny System Logistyczny
Wykorzystując technologie takie jak AGV (Automatic Guided Vehicle), RGV (Rail Guided Vehicle), RFID (Radio Frequency Identification) itp., budowany jest inteligentny system logistyczny, który umożliwia precyzyjną dystrybucję materiałów, śledzenie informacji i inteligentne zarządzanie zapasami. W połączeniu z konstrukcją trójwymiarowego magazynu, czas obsługi materiałów i marnotrawstwo przestrzeni są redukowane, a zapobieganie błędom materiałowym i mieszaniu jest osiągane.
4. Analiza danych i konserwacja predykcyjna
Wykorzystuj analizę dużych zbiorów danych i techniki uczenia maszynowego, aby dogłębnie analizować dane produkcyjne, przewidywać awarie sprzętu, optymalizować plany produkcji i zapewniać konserwację zapobiegawczą.
5. Elastyczny tryb produkcji
Dostarczamy rozwiązania dostosowane do potrzeb klienta, wspierające elastyczną produkcję małych partii i wielu odmian, spełniające spersonalizowane i zróżnicowane wymagania rynku.
Wniosek
Inteligentne rozwiązanie firmy Canaan Technology do produkcji substancji stałych, oparte na technologii cyfrowej, sprawia, że fabryki stają się inteligentniejsze, co jest kluczowym krokiem w kierunku stawienia czoła przyszłości przemysłu farmaceutycznego.
W produkcji API semaglutydu, czyli aktywnego składnika farmaceutycznego w „magicznym leku na odchudzanie” semaglutydzie, skuteczny staje się filtr osuszający Nutsche z mieszadłem. Sprzęt ten służy do oddzielania części stałych od składników ciekłych przed ich wysuszeniem w naczyniu. Wyruszmy w podróż, aby lepiej zrozumieć ten sprzęt, w szczególności jego […]
Procesy farmakognostyczne dotyczą badania leków lub środków farmaceutycznych wytwarzanych z zasobów naturalnych, takich jak rośliny, zwierzęta, a nawet drobnoustroje. Ta dziedzina wiedzy obejmuje ocenę właściwości chemicznych, biologicznych, biochemicznych i fizycznych leków. Aby uzyskać pożądane produkty naturalne z surowców w produkcji leków, konieczna jest ekstrakcja. Istnieje sześć nowoczesnych metod […]
Czasami mogą zdarzyć się błędy w użytkowaniu sprzętu farmaceutycznego. Niektóre z nich obejmują niewłaściwą konserwację i higienę farmaceutyczną, błędne założenie, że sprzęt spełnia normy, oraz brak wymiany wadliwych części po konserwacji. Mogą również wystąpić problemy ze zgodnością. Czy jednak można im zapobiec i zapewnić bezpieczeństwo w przemyśle farmaceutycznym? Zdecydowanie. To […]